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30分文章发到手软，这项技术因何屹立不倒？
两个多月白干，我腺相关病毒基因治疗的那篇综述大纲被导师打回来了，说我引用文献质量差……
哈哈，你可以从这几个方面排查：引用的文献论点是否一致、文献历史被引次数以及科研成果是否最新。另外最直观的还是要看期刊的影响因子。
我按发表时间搜一下关键词试试......《柳叶刀-血液病学》？这个期刊我记得！前几天影响因子从11.194涨到30.153！
看来我对腺相关病毒基因治疗的了解还太少，得加把劲了。
基因治疗药物被认为是未来医药领域发展的“潜力股”，而在基因治疗这场竞技赛中，腺相关病毒（AAV）载体作为体内基因导入的主要平台之一，也被研究人员列为“特别关注”对象。关于基因治疗的开发设计和质量控制等多方面内容仍有待探索和研究。
专题报告
在此为大家推荐赛业生物基因治疗部副总监任盛博士的主题课程，即“基于AAV的基因治疗前沿进展”。
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看完这一节内容，我能收获什么？
❖如果你对AAV基因治疗还有些许陌生，任盛博士会为你讲述AAV发展的50年，从兴起到受阻再到复兴，乃至今时今日热潮期的概况。
❖如果你已经对这个领域有所涉猎，可以听一听任盛博士如何讲明其中涉及的分子机制，从rAAV包装到感染，图文兼具，快速get技术原理。
❖如果你正在从事AAV载体研制的相关项目，那么大概会对AI辅助的优化AAV衣壳设计这一板块感兴趣，由预测、筛选等多方面展开，开拓研究新思路。
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服务案例
赛业AAV使用效果怎么样？看看案例就知道！
1.AAV体外感染细胞
我们将AAV2、AAV8、AAV9分别以MOI=1E5、1E4、1E3、1E2感染293T细胞，48h后能观察到明显的荧光强度，其中AAV2（MOI=1E5）的GFP阳性率达到99.66%。
图1 AAV感染293T细胞荧光观察（48h）
图2 AAV感染293T细胞流式检测
2.体内感染效果
将AAV2-CMV-Luc、AAV8-CMV-Luc和AAV9-CMV-Luc分别通过尾静脉注射感染小鼠，14天后活体成像检测荧光强度，均显示出较强的荧光强度。
图3 病毒内生物学活性检测
参考文献：
[1]Feng Xue et al,Safety and activity of an engineered,liver-tropic adeno-associated virus vector expressing a hyperactive Padua factor IX administered with prophylactic glucocorticoids in patients with haemophilia B:a single-centre,single-arm,phase 1,pilot trial,Lancet Haematol 2022,Published Online,May 19,2022
关于赛业
赛业生物成立于2006年，是一家以数据、算法和模型加速新药研发的创新型CRO企业。赛业生物以动物模型为依托，结合人工智能的深度探索，在基因编辑动物模型领域走在行业前沿，从动物模型资源库、模型定制、饲养繁育、无菌鼠技术服务到表型功能验证，全方位智能化满足客户在基础研究和新药研发领域动物模型需求。同时，赛业生物不断丰富产品线，强化数据和模型优势，前瞻性布局基因治疗与细胞治疗领域，结合靶点预测与验证平台、病毒载体研制平台、评价模型构建平台和有效性评价平台，在赛道转换中再次腾飞。
赛业生物目前员工人数超900名，总规模超40000平方米，在中国广州、苏州、固安设立有全资子公司，在成都、北京、上海、武汉、长沙等地设有办事处，在美国Santa Clara和日本东京设有子公司。赛业生物已和全球100多个国家和地区的科学家及企事业单位建立了广泛的合作，产品与技术已直接应用于包括CNS（Cell, Nature, Science）三大期刊在内的6300余篇学术论文。秉承着为生物科技创造无限可能的企业愿景，赛业生物愿与全球医药研发人员共拓美好未来！
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