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与小鼠相比,大鼠与人类的同源基因数更高,在解剖结构、神经系统、药物代谢等方面更接近于人类,且大鼠较大的身体和器官尺寸便于多次采样,以及进行体内电生理学、神经外科和神经影像学程序操作。对于糖尿病、肥胖症、帕金森病等研究方向,大鼠无疑是更为理想的疾病模型。但在实际的研究场景中,存在着超排大鼠胚胎受精比例低而畸形胚胎比例高、卵细胞品系和个体间差异大、核膜和质膜厚且有弹性导致注射困难等多重阻碍因素。

基于CRISPR-Pro技术,赛业生物可实现高效的基因敲除、点突变、基因敲入等多种基因编辑大鼠服务,包括更为复杂的条件性基因敲除项目。现在定制SD大鼠的基因编辑项目,低至3.48万,还可获赠对应的杂合子胚胎冻存服务;搭配高效的繁育技术,「模型构建+快速繁育」一气呵成,让你能在短时间内拿到理想的实验模型!欢迎拨打400-680-8038或邮件至info@cyagen.com或点击侧边栏在线咨询联系我们。

 成熟的大鼠基因编辑模型构建
 高效的大鼠繁殖与冻存

基于CRISPR-Pro技术,我们采用独特的受精卵处理方式让受精卵偏好同源重组修复路径,大大提高同源重组效率;并在促排卵和受精卵注射两个环节获得突破性进展,可实现基因敲除、敲入、点突变等模型构建。在此过程中,我们基于AI靶点分析工具,智能识别出最佳目的基因位点,大大降低脱靶风险。

活动时间:2024年1月12日至3月31日

活动内容:定制以下类型的SD大鼠基因编辑项目,低至3.48万,且获赠该项目的杂合子胚胎冻存服务;可根据需要直接交付多对纯合子,省时省心!

项目类型 活动价(元) 交付成果 订购
片段基因敲除 34,800 3只F1
46,100 2对纯合子+2-3只杂合子
点突变 55,000 3只F1
67,500 2对纯合子+2-3只杂合子
ROSA26位点基因敲入 59,999 3只F1
71,299 2对纯合子+2-3只杂合子
其他指定位点基因敲入 59,999 3只F1
71,299 2对纯合子+2-3只杂合子
条件性基因敲除 59,999 3只F1

注:赛业生物可提供基因敲除、点突变、基因敲入等大小鼠基因编辑服务,其中大鼠涵盖SD、Wistar、Long Evans、F344、Brown Norway等多种品系,如有相关模型定制需求,可点击咨询

我们可以采用体外受精(IVF)方式进行扩繁,相当于雄鼠和大量的雌鼠在体外同时交配,保证了出生大鼠周龄的一致性,降低了由于周龄差异带来的实验误差,帮助研究人员短时间内获得同周龄多只大鼠。此外,赛业生物可提供个性化定制的繁殖服务,包括特殊化的合笼及分笼、大鼠活动及外观监测、特殊饲养方式、代乳或体外受精等;以及胚胎冻存服务,让你最快可以在4-6周内获得冷冻保存的动物资源。

规范的大鼠种群管理体系

大鼠种群来源明确,均来自于国家种子中心,每年送种群大鼠至国外进行测序,确保遗传稳定性。

科学完善的大鼠健康检测体系

每季度除国标规定的21个必检项外,还送至国外IDEXX按COA标准检测,共计40项。

远超国标SPF级标准的CCMS2.0繁育体系

从健康检测、遗传控制到人员培训、个性化繁育等方面全方位呵护大鼠的健康和质量。

满足多地本地化繁育需求的动物设施体系

赛业模式动物研究中心在全国拥有共计4万平方米新动物设施,可养殖SPF级别大小鼠超过15万笼。

应用案例
抑郁症研究
类风湿性关节炎研究
脑小血管病研究

重度抑郁症(MDD)是一种常见的复发性精神疾病。经研究发现,下丘脑α7nAchR/JAK2/STAT3/NF-κB信号通路在taVNS的抗抑郁行为中发挥重要作用。为了探究α7nAchR相关机理,研究人员使用到了α7nAchR基因敲除大鼠(赛业生物构建)。实验通过糖水偏好实验(SPT)、强迫游泳实验(FST)和旷场实验(OFT)来评估大鼠的抑郁样行为,并用western blot检测了下丘脑中多个相关蛋白的表达。

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参考文献:Chen Y, Zhang Y, Wang J, et al. Anti-neuroinflammation effects of transcutaneous auricular vagus nerve stimulation against depression-like behaviors via hypothalamic α7nAchR/JAK2/STAT3/NF-κB pathway in rats exposed to chronic unpredictable mild stress. CNS Neurosci Ther. 2023;00:1-11. doi:10.1111/cns.14207

从基因调控入手研究类风湿关节炎的精准发病机制和治疗靶点是近年国际风湿免疫领域的研究热点。为明确去琥珀酰化酶Sirtuin 5(SIRT5)调控类风关发生发展的作用机理,研究人员通过给AIA大鼠补充糖代谢产物丙酮酸乙酯后,发现SIRT5基因敲除AIA大鼠(赛业生物构建)关节肿胀显著缓解。

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参考文献:Zhang, N., Zhang, H., Law, B.Y.K. et al. Sirtuin 5 deficiency increases disease severity in rats with adjuvant-induced arthritis. Cell Mol Immunol 17, 1190–1192 (2020). https://doi.org/10.1038/s41423-020-0380-4

高血压一直被认为是脑小血管病的危险因素,但大约30%的脑小血管病散发患者并没有高血压病史,且无法解释该病的斑块性质以及与内皮细胞功能障碍之间的关联。研究人员使用了血压正常的Atp11b KO大鼠模型(赛业生物构建),并进一步证明了磷脂翻转酶ATP11B缺失导致内皮细胞功能障碍,继而引起脑小血管病,即使在没有高血压的情况下也会发生。

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参考文献:Quick, S., Procter, T.V., Moss, J. et al. Loss of the heterogeneous expression of flippase ATP11B leads to cerebral small vessel disease in a normotensive rat model. Acta Neuropathol 144, 283–303 (2022). https://doi.org/10.1007/s00401-022-02441-4

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