×
用户注册
用户名
密码
确认密码
姓名
昵称
联系电话
单位
课题组
客户类型
服务条款
同意并接受赛业网站服务条款
注册
注册
我已有帐号,立即,
登录
Toggle navigation
加入我们
登录
注册
China
United States
Toggle navigation
关于我们
赛业大讲堂
市场活动
细胞技术服务
全基因组敲除细胞库
现货KO细胞马上查询
Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统
基因敲除细胞自动方案系统
细胞模型构建
iPSC技术服务
稳转细胞株
点突变细胞株
基因敲除细胞株
基因敲入细胞株
基因敲除载体
病毒包装
基因与细胞治疗CRO
基因治疗CRO
靶点预测与验证平台
AAV病毒载体设计与开发
评价模型构建平台
有效性评价服务
CAR-T免疫细胞治疗CRO
抗体开发
CAR分子设计和慢病毒制备
免疫细胞制备
免疫细胞表型检测
体外药效评估
体内药效评估
热门研究领域
眼科研究平台
神经研究平台
小核酸研究平台
模式动物产品与服务
罕见病数据中心(RDDC)
AlphaKnockout基因编辑专家系统
红鼠-小鼠模型资源库
找小鼠,上红鼠
明星鼠模型
热点基因家族
热门研究领域
GFP转基因鼠
药物筛选评价小鼠模型
工具鼠
免疫缺陷模型
人免疫系统重建模型
HUGO-GT
®
全基因组人源化模型
靶点人源化模型
眼科模型
神经模型
罕见病模型
新冠模型
自发性肿瘤及其他模型
自身免疫疾病模型
代谢及心血管疾病模型
人源肿瘤细胞系异体移植(CDX模型)
同源肿瘤异体移植模型(Syngeneic)
动物模型定制服务
TurboKnockout基因编辑小鼠
CRISPR-Pro基因敲除/敲入小鼠
CRISPR-Pro基因敲除/敲入大鼠
转基因小鼠
转基因大鼠
ES打靶基因敲除/敲入小鼠
TALEN基因敲除/敲入鼠
动物模型下游服务
表型分析
小鼠原代细胞提取服务
实验动物进口服务
大小鼠行为学服务
小鼠代繁殖服务
快速扩繁服务
冷冻保存服务
无菌鼠技术平台
无菌鼠
无菌鼠技术服务
{[ x.name ]}
按关键词, 货号或产品名称搜索
想了解细胞产品及试剂相关内容,请点击这里进入OriCell网站
主页
市场活动
前沿资讯
订阅电子期刊
第一时间掌握赛业资讯或干货文章!
您的姓名
输入Email地址
验证码
订阅
订阅
所有
前沿资讯
CRISPR/Cas9技术
CRISPR/Cas9技术鉴定
CRISPR/Cas9
AML白血病细胞的弱点
AML白血病细胞
模式动物
盘点
干细胞
转基因
血脑屏障
聚焦超声技术
基因编辑
CRISPR-Cas9
生物医药
干细胞分化
转基因猴
大鼠近交品系
细胞衰老
胚胎干细胞
细胞间牵引力
神经元
记忆细胞
神经干细胞
细胞分化,多基因遗传
转录因子
真菌遗传
表型分析
细胞增殖
肿瘤细胞
促癌机制
星形胶质细胞
体细胞突变
大脑神经元
变异位点
Cre小鼠
基因敲除
细胞因子
生长因子
条件性基因敲除小鼠
免疫机理
基因敲除小鼠
点突变小鼠
转基因小鼠模型
突变标签
CRISPR技术
造血干细胞
Cas9技术
CRISPR专利
人造干细胞疗法
CRISPR-Cas9专利
基因魔剪
脂肪干细胞
皮肤细胞
PD-1/PD-L1
Cell Research
NgAgo
韩春雨
坏死性凋亡
神经干细胞增殖
ES打靶基因敲除
TurboKnockout®基因敲除除
CRISPR/Cas9 技术
CRISPR基因编辑
CRISPR编辑
CRISPR重大进展
CRISPR专利纠纷
CRISPR张峰
前言资讯
Science杂志
赛业15周年
趣味好文
促销活动
讲座与会议
前沿资讯
引用文献
Science Advances:治疗动脉粥样硬化的新靶点
2019年11月01日
英国谢菲尔德大学的研究人员首次发现,一种在部分免疫细胞中表达的蛋白质促进了心血管疾病的发展。这项研究成果于本周三发表在《Science Advances》杂志上,为心血管疾病的治疗提供了新的靶点。...
世界首例以基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病完成 有何意义?
2019年10月31日
北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作,在《新英格兰医学杂志》(注:世界上连续出版时间最久的医学期刊,被称作是世界顶级医学期刊)发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文。...
CRISPR到底有多热门,又面临哪些挑战?
2019年10月30日
CRISPR是无人不知无人不晓的,这让人很难回想起BC时代(before CRISPR)。这一技术究竟热门到什么程度,又面临哪些挑战,在最新一期的《BioTechniques》杂志中,编辑Francesca Lake采访了多位读者和专家。...
【ASHG 2019】CRISPR诱导的脱靶突变其实很罕见
2019年10月28日
近日,加拿大病童医院的研究人员在美国人类遗传学会年会(ASHG 2019)上报告称,他们评估了经过CRISPR-Cas9基因编辑的实验室小鼠,并发现Cas9诱导的脱靶突变很少被鉴定出。...
Prime editing!新型CRISPR基因组编辑系统在人类细胞中精确性多能性无可匹敌!
2019年10月25日
麻省理工学院和哈佛大学博德分校的David Liu团队开发了一种新的CRISPR基因组编辑方法:新方法将分子生物学中两个最重要的蛋白质——CRISPR-Cas9和逆转录酶——整合到一起。...
Nature重大成果:超越CRISPR、修正89%的人类遗传病的新技术
2019年10月24日
CRISPR–Cas9基因编辑工具备受关注,虽然这种技术可以轻松地改变基因组,但它仍然有时容易出错,或者产生意想不到的影响。现在,最近开发的替代方法可以更好地控制基因组编辑,这对于开发基因疗法可能尤其重要。...
‹‹ 上一页
1
...
4
5
6
7
8
9
10
...
205
下一页 ››
交流社区
神经
扫码加入
神经领域交流群
需备注来意,审核后进入
基因
扫码加入
基因领域交流群
需备注来意,审核后进入
细胞
扫码加入
细胞领域交流群
需备注来意,审核后进入
云课堂
扫码加入
云课堂交流群
需备注来意,审核后进入