Cell:天然免疫与炎症调控研究新突破

日期: 2018年05月02日


    

导读:研究人员在天然免疫与炎症调控研究领域获得了新突破,提出了自我免疫识别可反馈性地及时触发消炎效应、阻止抗病毒天然免疫过度应答,进而维持机体自身稳定的新机制、新观点。赛业小编为您推荐“Cell:天然免疫与炎症调控研究新突破”,详情如下:

 

天然免疫与炎症调控研究新突破


2018年4月26日,《细胞》杂志发表了中国工程院院士,南开大学校长,原中国医学科学院北京协和医学院院校长曹雪涛团队的研究论文,报道了该团队在天然免疫与炎症调控研究领域的新突破,提出了自我免疫识别可反馈性地及时触发消炎效应、阻止抗病毒天然免疫过度应答,进而维持机体自身稳定的新机制、新观点。


免疫的根本功能是识别“非我”病原体入侵而激活天然免疫应答,保护“自我”机体,维持自身稳定。一旦感染得以控制,天然免疫应答需及时终止,不然会造成机体自身炎症损伤,因此,抗感染天然免疫如何高效、适度应答以及适时终止一直是免疫学研究中的基本科学问题。


在国家自然科学基金基础科学中心项目(项目编号81788101)、中国医学科学院医学与健康科技创新工程(项目编号2016-I2M-1-003)等资助下,曹雪涛院士与中国医学科学院基础医学研究所免疫学系教授姜明红、博士生张仕坤等,针对病毒感染晚期机体是否会产生自我保护性消炎新分子,围绕着一种可识别病毒RNA的天然免疫受体RIG-I展开研究,历时六年,从病毒感染的巨噬细胞中发现了RIG-I可以结合多个功能未知的长链非编码RNA(lnc-RNA),其中将之命名为lnc-Lsm3b的新lnc-RNA在抗病毒应答晚期显著诱导产生并能选择性结合RIG-I蛋白分子,利用单核苷酸精度的交联免疫沉淀(iCLIP)技术确定了lnc-Lsm3b与RIG-I的精确结合位点。随后发现 lnc-Lsm3b能够通过“分子诱饵”竞争机制使RIG-I不能再与病毒RNA结合,使RIG-I处于非活化状态,从而反馈性地终止了天然免疫应答、避免了炎症过度发生。


该研究提出,机体自身RNA能以 “自我”识别方式反馈性地及时终止“非我”识别所触发的天然免疫应答与炎症反应,达到机体自我保护、自身稳定。新型RNA分子lnc-Lsm3b的发现以及自我免疫识别可反馈性地促进炎症消退的新机制,将为炎症疾病的防治研究提供新思路。


原文标题:


Self-Recognition of an Inducible Host lncRNA by RIG-I Feedback Restricts Innate Immune Response


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