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代谢及心血管疾病的经典小鼠模型推荐!更有验证数据及药效评价体系双重保障

当前,心血管代谢性疾病已经成为威胁人类健康的第一杀手,据统计,我国心血管疾病患者高达3.3亿人、代谢性疾病患者约4.5亿人,其发病率仍持续上升,成为严重威胁人民健康的重大公共卫生问题。

 

代谢及心血管疾病包括高血压、高脂血症、糖尿病等,其疾病机制和治疗方法的研究至关重要,小鼠疾病模型则扮演着不可或缺的角色。赛业生物药物筛选评价小鼠模型平台可为研究人员提供APOE、Ldlr KO(em)、Lep KO、Uox-KO (Prolonged)、等多类型代谢相关基因编辑模型,助力疾病研究与新药开发。

 

产品名称

研究应用

APOE

动脉粥样硬化

B6-db/db

高血糖和肥胖

Ldlr KO(em)

家族性高胆固醇血症

Lep KO

II型糖尿病及肥胖

Uox KO

高尿酸血症

Uox-KO(Prolonged)

高尿酸血症

Atp7b KO

铜代谢紊乱疾病

(威尔逊病)

Foxj1 KO

原发性纤毛运动障碍

Usp26 KO

Klinefelter综合征

(克氏综合征 )

Fah KO

酪氨酸血症Ⅰ型

Alb-Cre/LSL-hLPA

心血管靶点

B6-hGLP-1R

代谢靶点

B6J-hANGPTL3

代谢靶点

 

模型验证——以Ldlr KO(em)小鼠为例

代谢及心血管疾病的经典小鼠模型推荐

野生型小鼠和C001392 Ldlr KO(em)小鼠体重变化检测(上为雄性,下为雌性)

 

小鼠分组后给予不同的饲料,通过每周测量小鼠体重来检测野生型小鼠和Ldlr KO小鼠在正常饮食和高脂饮食下的体重变化。结果显示,在常规饮食(CD)和高脂饮食(HFD)的情况下,Ldlr KO小鼠与野生型小鼠的体重的变化趋势相似,无显著差异。

 

代谢及心血管疾病的经典模型推荐

野生型小鼠和C001392 Ldlr KO(em)小鼠血脂生化指标检测(上为雄性,下为雌性)

 

小鼠分组后给予不同的饲料,分别在饲喂的第6周、8周、12周和16周测量脂代谢指标。结果显示,与野生型小鼠相比,Ldlr KO小鼠在正常饮食的情况下,其血脂水平略有上升,而在高脂饮食喂养(HFD)诱导的情况下,Ldlr KO小鼠各项血脂参数均显著升高。即在高脂喂养的情况下,两种性别的Ldlr KO小鼠均可出现高血脂的表型。(CHOL:胆固醇;TRIG:甘油三酯;HDL:高密度脂蛋白;LDL:低密度脂蛋白。)

 

代谢及心血管疾病的经典模型推荐

野生型小鼠和C001392 Ldlr KO(em)小鼠主动脉斑块形成检测

 

小鼠分组后给予不同的饲料喂养,在饲喂的第16周分别取主动脉进行观察。与其他对照组小鼠相比,高脂喂养的雄性Ldlr KO小鼠(G7)和高脂喂养的雌性Ldlr KO小鼠(G8)均出现主动脉的病理性斑块,说明高脂饮食可成功诱导Ldlr KO小鼠动脉粥样硬化的发生。(G1: 雄性WT小鼠+正常饮食;G2: 雌性WT小鼠+正常饮食;G3: 雄性WT小鼠+高脂饮食;G4: 雌性WT小鼠+高脂饮食;G5: 雄性Ldlr KO小鼠+正常饮食;G6: 雌性Ldlr KO小鼠+正常饮食;G7: 雄性Ldlr KO小鼠+高脂饮食;G8: 雌性Ldlr KO小鼠+高脂饮食。)

 

代谢及心血管疾病的经典模型推荐

C001392 Ldlr KO(em)小鼠主动脉斑块病理进程检测

 

不同时期主动脉斑块的观测结果显示,与高脂喂养16周的小鼠相比,高脂喂养20周的Ldlr KO小鼠的主动脉斑块形成更显著,其斑块形成的范围也进一步扩大,这种变化在雄性(Male)和雌性(Female)小鼠中的趋势是一致的。

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