Foxj1基因敲除小鼠|原发性纤毛运动障碍小鼠|Foxj1 KO小鼠_构建

产品编号：C001265

品系背景：C57BL/6N

繁殖：阳性×野生型

品系描述

Foxj1(forkhead-box J1)又名肝细胞核内因子3(hepatocyte nuclear factor-3, HNF-3），也称为forkhead homologue-4（HFH-4），是叉头框转录因子家族中的一员，是一类DNA结合区具有翼状螺旋结构的转录因子。Foxj1因子在控制运动纤毛合成的转录过程中发挥主要调控作用。气道纤毛通过摆动将气道黏液快速清除，发挥抵御病原侵入的作用。它还对胚胎期器官发育的左右轴不对称有影响。研究表明，Foxj1缺陷小鼠在发育过程中出现左右不对称发育，并且在小鼠成年后气道纤毛上皮缺失^[1]。该品系杂合小鼠是可存活的，纯合致死。

构建方式

该基因位于11染色体上，通过基因编辑技术敲除了Foxj1基因的Exon 2~3。

研究应用

Foxj1 KO小鼠可用于Kartagener综合征和原发性纤毛运动障碍等疾病相关的研究。

参考文献

[1] Stauber M , Weidemann M , Dittrich-Breiholz O , et al. Identification of FOXJ1 effectors during ciliogenesis in the foetal respiratory epithelium and embryonic left-right organiser of the mouse[J]. Developmental Biology, 2017, 423(2):170-188.