赛业生物全力研发ACE2基因敲除小鼠、ACE2人源化小鼠、ACE2点突变小鼠、ACE2转基因小鼠等模型

研究表明，2019-nCoV与严重急性呼吸系统综合症冠状病毒（SARS-CoV）密切相关，与SARS共享相同的受体，即血管紧张素转化酶2（ACE2）。由于人源ACE2和鼠源ACE2在基因序列上存在一定差异，有文献报道：病毒感染后，人源ACE2较鼠源ACE2对SARS-CoV的敏感性更强，病理症状更为明显，因此赛业生物已经着手研发构建ACE2相关小鼠模型，为冠状病毒如2019-nCoV、SARS-CoV等动物水平的实验研究贡献自己的一份力量。

此外，针对2019-nCoV有研究通过对基因功能分析，发现ACE2+II型肺泡细胞表达多个与病毒组装复制相关的功能基因，例如SLC1A5, CXADR, CAV2, NUP98, CTBP2, GSN, HSPA1B等等。研究者认为，这些基因可能被病毒“劫持”之后，以各种模式帮助病毒感染人体。例如CAV2表达Caveolin蛋白，可帮助细胞膜内陷而使得细胞表面的病毒更容易被吞噬到细胞内部。如果能设法基于现有的药物或者研发新的药物干预这些基因的功能，或许可以起到阻断病毒感染的作用。而研发这些基因靶向药物无一不需要精准的基因修饰的动物模型进行验证。赛业生物正着手针对更多基因靶点进行研发，开发出满足更多科研需求的精准动物模型。

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