产品编号:C001353
品系背景:C57BL/6J
传代方案:纯合与纯合互配
主要表达部位:Kupffer细胞
品系描述
Clec4F(C型凝集素结构域家族4,成员F)是C型凝集素超家族的II型跨膜糖蛋白成员。研究表明,CLEC4F是一种在枯否细胞(Kupffer, KC)上与F4/80共表达的高度糖基化膜蛋白,在胚胎第11.5天(E11.5)的胎儿肝脏中检测到mCLEC4F。枯否细胞是肝脏常驻巨噬细胞,参与铁代谢和肠道衍生微生物产物的清除。
Clec4f-iCre小鼠利用基因编辑技术构建,在Clec4f基因的3’UTR中插入IRES-iCre元件。当与含有loxP位点的小鼠杂交时,子代可在KC细胞中产生由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。该品系纯合小鼠发育正常,可育。
构建方式
Clec4f-iCre小鼠利用基因编辑技术构建,在Clec4f基因的3'UTR中插入IRES-iCre元件。
注意事项
该品系Cre重组酶基因表达元件的插入位点位于6号染色体上,配繁时请避免使用与Cre工具鼠同条染色体上打靶的基因编辑小鼠进行配繁。
验证数据
将Rosa26-LSL-tdTomato小鼠与Clec4f-iCre小鼠交配,Cre酶介导的重组将导致tdTomato蛋白在子代Cre阳性细胞中表达。采集子代小鼠的肝脏组织,通过免疫荧光可观察到红色荧光的表达情况,从而确认Cre蛋白在肝脏组织中的表达情况。
实验组(上):Clec4f-iCre[KI/+]; Rosa26-LSL-tdTomato[CKI/+]
对照组(下):Rosa26-LSL-tdTomato[CKI/+]
图1. 子代小鼠肝脏组织的免疫荧光检测。结果显示,红色荧光定位与F4/80绿色标记完全重合,显示在此类细胞中Cre发生重组。而对照组小鼠中检测不到tdTomato红色荧光的表达。
综上所述,该模型在肝脏Kupffer细胞中有显著的荧光重组,与巨噬细胞Marker F4/80共定位,表达特异性良好。