huHSC-C-CKG小鼠是一种用于研究人类造血和免疫系统的动物模型。通过将人造血干细胞(hematopoietic stem cell, HSC)移植到免疫缺陷小鼠体内,人HSC在小鼠体内发育,产生多谱系人免疫细胞分化,包括淋系的T、B、NK细胞。由于这些人源免疫细胞是在小鼠体内发育而来,对小鼠产生免疫耐受,通常不会发生移植物抗宿主病(Graft vs. Host Disease, GvHD),小鼠寿命较长。
huHSC-C-NKG小鼠是通过将脐带血来源的人类CD34+造血干细胞分选出来,移植到赛业生物自研的重度免疫缺陷小鼠C-NKG体内,在小鼠体内形成人类免疫系统,然后通过监测小鼠的免疫系统和细胞组成,用以探讨人类免疫系统的发育、维持和功能。
构建流程
研究应用
模型验证
图1. 人源HSC移植C-NKG后的人源化比例。将人脐带血来源的HSC移植到C-NKG小鼠中进行免疫系统重建,重建效果稳定后人源CD45+白细胞的比例可达60%左右。
图2. 人源HSC移植C-NKG后的T细胞和B细胞比例。人源HSC移植C-NKG后,前期以B细胞重建为主,T细胞从重建后12周起明显提升,重建后14周T细胞均值达30%,并在随后的重建中稳步提升。
图3. 移植人源HSC后C-NKG成体小鼠中人源NK细胞和单核细胞的重建效果。该模型免疫系统重建过程中NK细胞和单核细胞的重建比例较低,NK细胞平均重建比例总体维持在2%左右,单核细胞在移植第16周的重建比例为2%左右。
图4. 人源HSC移植C-NKG后的体重和生存期展示
图5. 人源HSC移植C-NKG(newborn)后的人源化比例。人脐带血来源的HSC移植到C-NKG(newborn)后,小鼠外周血hCD45%从8周起显著升高,重建成功率较高。
图6. 人源HSC移植C-NKG(newborn)后的T细胞和B细胞比例。人源HSC移植C-NKG(newborn)后,T细胞从重建后12周起比例明显提升,重建14-20周期间,T细胞平均值在30-45%;B细胞前期比例较高,随着其他免疫细胞的发育,其比例逐渐降低。
图7. 人源HSC移植C-NKG(newborn)后NK和Monocyte的比例。相比于成年鼠重建,在乳鼠重建的免疫系统中NK细胞和单核细胞(Monocyte)重建比例更高,同时也更符合人体内两种细胞的占比,因此更适合用于和髓系细胞靶点相关的研究。
图8. 人造血干细胞在C-NKG(newborn)上重建,体重及生存期展示