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Alb-Cre+/MYC+

产品编号C001339

背景:C57BL/6J

 

简介

Alb-Cre+/MYC+小鼠通过H11-CAG-LSL-hMYC-IRES-EGFP小鼠与Alb-Cre小鼠交配获得。MYC基因是一种原癌基因,其编码的核蛋白在细胞周期进程、细胞凋亡和细胞转化中发挥重要作用。Alb-Cre介导的重组导致H11-CAG-LSL-hMYC-IRES-EGFP小鼠的转录终止序列loxp-Stop-loxp缺失并在肝脏中过表达人源MYC原癌基因。该模型可自发肝癌,发病时间较早。

 

构建方式

在H11位点插入CAG-LSL-hMYC-IRES-EGFP。通过与肝脏特异性Alb-Cre工具鼠交配后,获得在肝脏过表达人源MYC CDS的小鼠模型,即Alb-Cre+/MYC+小鼠。

 

研究应用可用于肝癌发生发展机制、药物筛选及疗效评价等相关研究。

 

模型验证

图1. Alb-Cre+/MYC+小鼠生存曲线

实验结果显示,50%的Alb-Cre+/MYC+小鼠在6周龄左右发生死亡。

 

图2. Alb-Cre+/MYC+小鼠肝脏瘤体观察

结果显示,与正常小鼠相比,3周龄Alb-Cre+/MYC+小鼠肝脏肿瘤较小,10周龄肿瘤明显增多且体积较大,发生明显的病变。

 

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